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廣東國(guó)源國(guó)藥制藥有限公司

更新: 2020-12-29 瀏覽: 2487 人

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招聘職位

行政人事文員藥品銷售經(jīng)理設(shè)備管理員平面設(shè)計(jì)師化妝品工藝工程師化妝品工藝員 QC主管藥品生產(chǎn)操作員銷售經(jīng)理

職位詳情招聘職位（9）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：中山南朗鎮(zhèn)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：3年
- 學(xué)歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)組織對(duì)公司生產(chǎn)、檢驗(yàn)、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)、銷售等部門的GMP執(zhí)行情況監(jiān)督檢查。
2、負(fù)責(zé)QC人員的日常工作安排與監(jiān)督。
3、負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)、審核，供應(yīng)商的選擇。
4、負(fù)責(zé)變更管理。
5、負(fù)責(zé)偏差管理，參與OOS調(diào)查。
6、負(fù)責(zé)CAPA管理、監(jiān)督。
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
8、參與質(zhì)量投訴處理、不良反應(yīng)報(bào)告、藥品召回行動(dòng)。
9、參與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。
10、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部的GMP培訓(xùn)。
11、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證GMP文件的編寫與審核。
12、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的編寫與審核。
13、負(fù)責(zé)不合格品（包括原材料、成品）的調(diào)查與處理。
14、參與各項(xiàng)驗(yàn)證與確認(rèn)。
15、負(fù)責(zé)組織公司相關(guān)部門進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量分析。
16、負(fù)責(zé)質(zhì)量部QC與其他部門的工作溝通。
17、負(fù)責(zé)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求
任職要求
1、大專及以上學(xué)歷，有三年及以上化妝品、食品、藥品生產(chǎn)、工藝、品質(zhì)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具有強(qiáng)烈的藥品質(zhì)量意識(shí)與責(zé)任意識(shí)，實(shí)事求事，堅(jiān)持原則。
3、參加過化妝品、藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中國(guó)藥典、產(chǎn)品質(zhì)量的法律法規(guī)培訓(xùn)優(yōu)先
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- 聯(lián)系人：陳女士
- 電話：
- 工作地址：中山市南朗鎮(zhèn)華南現(xiàn)代中醫(yī)藥城康科街12號(hào)
溫馨提示：以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》，請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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