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    • 單位性質: 民營企業(yè)
    • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
    • 員工人數(shù):50—100人
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責:
      1、檢查、監(jiān)督各車間GMP、SOP、工藝規(guī)格等質量文件的執(zhí)行情況;
      2、審核批生產記錄,并對產品進行年度質量回顧、評價;
      3、起草(或修訂)生產現(xiàn)場各類檢查SOP,審核批生產記錄;
      4、對生產現(xiàn)場偏差及時發(fā)現(xiàn)、上報并進行處理,對執(zhí)行情況跟進;
      5、負責QA現(xiàn)場檢查員、檢查組長的崗位培訓,季度績效考評;
      6、對環(huán)境、水系統(tǒng)運行進行日常監(jiān)測,并對結果進行監(jiān)控;
      7、了解車間的各項變更控制和驗證項目,并協(xié)助完成;
      8、負責車間進行的各種驗證項目的驗證取樣工作;
      9、按照工藝規(guī)程控制要求及時抽取生產現(xiàn)場的樣品用于中間過程控制,對實施產品年度取樣計劃中取樣工作的落實負責;
      10、根據(jù)產品生產工藝、生產現(xiàn)場質量監(jiān)控情況,制定原料、輔料、中間產品、成品穩(wěn)定性質量考察計劃。
      任職要求:
      1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷;2、有醫(yī)藥行業(yè)3年以上相關工作經驗;3、良好的團隊協(xié)作精神;良好的溝通組織協(xié)調能力;4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力。
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